Dengue Virus (登革热病毒)

DENV

登革热病毒（DENV）属黄病毒科黄病毒属，是长约 11kb 的单链正义 RNA 小包膜病毒，呈颗粒状球形。DENV 含 4 种血清型：DENV 血清型 1、DENV-2、DENV-3 和 DENV-4。Envelope Protein E、NS3、NS5 等是 DENV 抑制剂有效靶点，分别通过阻止病毒进入、抑制蛋白加工与复制、干扰 RNA 加帽等机制发挥作用，NS4B 抑制剂也可破坏相关作用抑制病毒复制复合体形成。

Dengue virus (DENV) belongs to the Flaviviridae family and is a small enveloped virus with a single-stranded positive-sense RNA of about 11kb in length and a granular spherical shape. DENV contains 4 serotypes: DENV serotype 1, DENV-2, DENV-3 and DENV-4. Envelope Protein E, NS3, NS5, etc. are effective targets for DENV inhibitors, which work by blocking viral entry, inhibiting protein processing and replication, and interfering with RNA capping. NS4B inhibitors can also disrupt related effects and inhibit the formation of viral replication complexes.

参考文献:

[1]. Dengue Virus. Sciencedirect Topic.

[2]. Chauhan N, et al. Dengue virus: pathogenesis and potential for small molecule inhibitors. Biosci Rep. 2024 Aug 28;44(8):BSR20240134. [Content Brief]

[3]. Kiemel D, et al. Pan-serotype dengue virus inhibitor JNJ-A07 targets NS4A-2K-NS4B interaction with NS2B/NS3 and blocks replication organelle formation. Nat Commun. 2024 Jul 19;15(1):6080.x [Content Brief]

[4]. Lee MF, et al. Molecular Mechanisms of Antiviral Agents against Dengue Virus. Viruses. 2023 Mar 8;15(3):705.x [Content Brief]

Dengue Virus 相关产品 (95):

By Effects:	抑制剂 (89) 降解剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-107433

U18666A	Inhibitor	99.77%
U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。

HY-15310

Ivermectin 伊维菌素	Inhibitor	98.28%
Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-B0421

Mycophenolic acid 霉酚酸	Inhibitor	99.87%
Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-108462

ML-SA1	Inhibitor	99.33%
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。

HY-N0100

Naringenin 柚皮素	Inhibitor	99.27%
Naringenin 是柑橘中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。

HY-W010668R

Quinine (sulfate hydrate) (Standard) 奎宁硫酸盐水合物 (Standard)	Inhibitor
Quinine (sulfate hydrate) (Standard)是 Quinine (sulfate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca

HY-D0143AR

Quinine (dihydrochloride) (Standard) 二盐酸奎宁 (Standard)	Inhibitor
Quinine (dihydrochloride) (Standard)是 Quinine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 m

HY-B0421AR

Mycophenolic acid (sodium) (Standard) 霉酚酸钠 (Standard)	Inhibitor
Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-D0143

Quinine 奎宁	Inhibitor	98.05%
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-17043

Loratadine 氯雷他定	Inhibitor	99.98%
Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-12275

FR 180204	Inhibitor	99.65%
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 K_i 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC₅₀ 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

HY-B1030

Lanatoside C 毛花甙丙	Inhibitor	99.83%
Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC₅₀ 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。

HY-12957

NITD008	Inhibitor	98.00%
NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC₅₀ 值为0.64 μM。NITD008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-153810

Mosnodenvir	Inhibitor	99.94%
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。

HY-139602

(+)-JNJ-A07	Inhibitor	≥98.0%
(+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。

HY-13963

ZCL278	Inhibitor	98.46%
ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂，直接结合到 Cdc42，且抑制其功能，K_d 为 11.4 μM。

HY-13986

Merimepodib	Inhibitor	99.27%
Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。

HY-B0433A

Quinine hydrochloride dihydrate 奎宁盐酸盐二水合物	Inhibitor	≥98.0%
Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-80003

QL47	Inhibitor	98.11%
QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-19961

KIN1408	Inhibitor	99.55%
KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。

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